曲美替尼(TRAMETINIB)是一种具有抗癌活性的MEK抑制剂药物，抑制MEK1和MEK2。2013年5月，美国FDA批准曲美替尼作为单药治疗V600E突变转移性黑色素瘤患者。临床试验数据表明，对单一药物曲美替尼的耐药性通常发生在6到7个月内。为了克服这一点，曲美替尼需与Braf抑制剂达拉非尼联合使用。2014年1月8日，美国FDA批准达拉非尼与曲美替尼联合治疗BRaf V600E/K突变转移性黑色素瘤患者。
商品名：Tumedx价格
通用名：TRAMETINIB/曲美替尼
制药商：DAXIONG/老挝大雄制药
规格：2mg-30片/盒
黑色素瘤
BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤
作为单一药物或与dabrafenib联合用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑素瘤
2毫克每天
也可与达拉非尼dabrafenib 150 mg联合使用
继续直至疾病复发或不可接受的毒性
BRAF V600E或V600K突变阳性黑素瘤的辅助治疗
表明与达拉非尼dabrafenib联合用于BRAF V600E或V600K突变和淋巴结受累的黑色素瘤的辅助治疗，完全切除后
2 mg/ 每天加达拉非尼dabrafenib 150 mg/每日二次口服
继续持续至疾病复发或不可接受的毒性长达1年
非小细胞肺癌
与达拉非尼dabrafenib联合用于BRAF V600E突变的不可切除或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)
2 mg /每天加dabrafenib 150 mg /每日二次口服
继续治疗直至疾病进展或不可接受的毒性
甲状腺癌
表明，与达拉非尼dabrafenib联合用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)，成人BRAF V600E突变，没有令人满意的局部治疗选择
2 mg/每天加达拉非尼dabrafenib 150 mg/每日二次口服
继续治疗直至疾病进展或不可接受的毒性
剂量修改
曲美替尼trametinib(单药或与大达拉非尼dabrafenib联合用药)的剂量减少
首次剂量减少：1.5 mg /每天
第二剂量减少：1毫克/每天
随后的修改：如果不能耐受曲美替尼trametinib 1 mg /天，则永久停药
当与托美替尼一起给药时，达布拉非的剂量减少
首次剂量减少：100毫克/每日二次口服
第二剂量减少：75毫克/每日二次口服
第三剂量减少：50mg /每日二次口服
随后的修改：如果不能耐受dabrafenib 50 mg /每日二次口服，则永久停药
发热药反应
发热101.3-104°F：不要改变曲美替尼trametinib; 暂停达拉非尼dabrafenib直到发热消退，然后以相同或更低的剂量恢复
发烧> 104°F或发烧并发严重，低血压，脱水或肾功能衰竭：停止使用曲美替尼trametinib直至发热消退，然后以相同或更低的剂量恢复; 暂停达拉非尼dabrafenib，然后以较低剂量恢复或永久停药
皮肤病学反应
难以忍受的2年级，或3或4年级
暂停≤3周; 如果改善，恢复较低的剂量水平
如果在暂停3周后没有改善，则永久停止
适用于曲美替尼trametinib和达拉非尼dabrafenib
无症状LVEF
无症状，LVEF绝对降低≥10%，但低于预处理值的LLN
曲美替尼Trametinib：扣留≤4周; 如果改善至正常LVEF值，则恢复较低剂量水平; 如果没有改善到正常，永久停止
达拉非尼Dabrafenib：不要改变剂量
症状性CHF
症状性充血性心力衰竭(LVEF绝对降低>基线的20%，低于LLN
曲美替尼Trametinib：永久停药
达拉非尼Dabrafenib：保留，如果改善，则以相同剂量恢复
简单的DVT或PE
曲美替尼Trametinib：停用trametinib治疗≤3周; 如果改善到0-1级，则以较低剂量水平恢复，如果没有改善，则永久停止
达拉非尼Dabrafenib：不要改变剂量
眼部毒性
视网膜色素上皮脱离(RPED)
Trametinib：扣留≤3周; 如果改善到0-1级，则以较低剂量水平恢复，如果没有改善，则永久停止
Dabrafenib：不要改变剂量
视网膜静脉阻塞
Trametinib：永久停药
Dabrafenib：不要改变剂量
葡萄膜炎和虹膜炎
Trametinib：不要改变剂量
Dabrafenib：扣留≤6周; 如果改善到0-1级，则以相同剂量恢复，如果没有改善，则永久停止
间质性肺病/肺炎
Trametinib：永久停药
Dabrafenib：不要改变剂量
其他
适用于trametinib和dabrafenib
难以忍受的2级或3级不良反应：扣留≤3周; 如果改善到0-1级，则在较低剂量水平恢复，如果没有改善，则永久停止
首次发生任何4级反应：停留至0-1级，然后以较低剂量水平恢复，或永久停止
经常性4级反应：永久停止
肾功能不全
轻度至中度：无需调整剂量
严重：未确定安全性和有效性
肝功能损害
温和：无需调整剂量
中度至重度：未建立安全性和有效性
剂量注意事项
患者选择
在开始用THxID BRAF试剂盒治疗之前，确认肿瘤标本中存在BRAF V600E(黑色素瘤和NSCLC)或V600K(仅黑色素瘤)突变
使用限制
未适用于接受过BRAF抑制剂治疗的患者的治疗
1. 你们的药品质量怎么样呢?
首先我们是印度第一药房官方平台，主要经营孟加拉碧康Beacon、孟加拉珠峰Everest制药、孟加拉伊思达Incepta药厂、华制药、辉瑞制药、GSK、阿斯利康、赛诺菲、雅培、迈兰制药、默克、NATCO、Zydus Cadila、Sun Pharma、Glenmark等国际公司品牌，由训练有素的专业团队对包装进行特殊护理，在向国内外的患者发送药物时使用最好的包装材料，并进行随机检查，以确保每次都100%符合要求。
2. 我需要的药品你们都有货吗?
我们公司经营品种达10000多种药品，基本涵盖了常见的药品和制剂。平台只展现部分常用药品，如果您发现平台没有所需要的药品，可咨询网站右侧的客服人员。
3. 你们药品价格为什么这么便宜，有些甚至比代购便宜一半以上?
印度第一药房，没有中间公司或个人代购加价。通过廉价优质的孟加拉药品为更多人带来健康是我们的荣幸。
4. 付款后多久能收到货物?
订单确认无误后，一般当天或第二天通过EMS发货，中国不同省份和地区到货有差别，普遍到货时间在8-15天。
5. 药品进入中国海关会查吗?
各地区海关监管力度不同，如地址在敏感地区客服会通知您更换邮寄地址。万一被海关扣留，需要您提供患者病历、发票(我们提供)，补交关税，这属于不可控因素希望您能够谅解。如邮寄药品过多，希望您联系客服分多个包裹邮寄降低被扣风险。
6. 患者服药后出现不良反应怎么办?
服用药品尤其是处方药都有一定几率产生不良反应，购买前请咨询当地医生并仔细阅读药品说明书。商城可以保证药品来源正规可靠，并且药品在有效期内。平台不做诊断，不保证服药后是否会产生不良反应。一旦出现突发情况请及时联系当地医生处理，以免耽误最佳就诊时间。
7. 可以退货吗?
退货请及时联系客服，药品没发出之前可以免费退货。邮寄过程中退货运费不能退还。药品签收后为保证其他客户的利益和安全不支持退货。
8. 网店的支付方式有哪些?
为方便中国客户购买药品，已开通支付宝扫码。打款后请将截图和订单编号发送给右下角在线客服(9:00-21:00)即可。如客服不在线或者上传截图失败请联系客服处理。
9. 仿制药和原厂药品有什么区别?
正规药厂生产的仿制药由于绕开专利所以价格只有原厂药的几分之一甚至几十分之一。但是成分和药效和原厂药几乎相同。
10. 我可以直接去你们药店购买吗?
非常欢迎，您可以通过网站地址找到我们印度第一药房商城直邮药房。
11. 平台产品如何购买?
在平台联系客服或者添加客服微信咨询购买!
注意事项：
a、中国客户平台统一发EMS国际快递，每个包裹200人民币邮费，每个包裹最多发5瓶，超过5瓶请多次下单。
b、汇款后一定要点击网站右下角咨询图标，将订单号和汇款截图发送给平台工作人员，否则订单一直会处于未支付状态无法发货。
c、微信咨询客户太多，添加微信请备注您的需求。
d、有些药品如吉三代、癌症靶向药等服用期间不能中断,建议一次买足一个疗程或2瓶以上，以防发生特殊情况中断用药。
我要留言(留言后专人第一时间快速对接)
已有 1826 患者通过我们找到了要求药品