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印度卡博替尼是肾癌的二线药物吗?

  卡博替尼是肾癌的二线药物吗?卡博替尼与索拉非尼相似,是一种多靶点靶向药物,对多种激酶具有抑制作用(试剂盒、c-Met/HGFR、AXL、ROS1、VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、TrkB、RET、TIE-2R、TYRO)。它在肺癌、肾癌、甲状腺癌甚至肝癌中有临床应用。
  卡博替尼是肾癌的二线药物吗
  在肾癌方面,2012年,FDA已经批准将卡博替尼批准为晚期肾癌患者的二线治疗药物,这些患者之前的抗血管治疗均失败。从那以后,卡博替尼开始以其卓越的疗效挑战肾癌的第一线。这一次它也获得了FDA的优先批准。
  
        卡博替尼是肾癌的二线药物吗?该应用基于CABOSUN二期临床试验研究。试验的最终结果显示,与中国传统的肾癌靶向药物索拉非尼相比,卡博替尼可将转移性肾癌患者的进展或死亡风险降低34%。中位无进展生存期PFS比索拉非尼长2.6个月(8.2:5.6)(小时,0.66;95%置信区间,0.46-0.95;P=.012).肾癌的总生存率已经提高到一个新的水平。
  在CABOSUN研究中,所有入选的肾癌患者被分配到卡博替尼组(一天服用一次,每次60毫克)(n=79)或索拉非尼组(每天一次,每次50毫克)(n =78),疗程为6周,休息4周,共2周。该组患者必须是局部晚期或转移性透明细胞癌,,ECOG评分为0-2,且之前未接受过任何系统治疗。结果表明,卡博替尼组的总生存期为30.3个月,索拉非尼组仅为21.8个月(HR,0.80;95%置信区间,0.50-1.26)。
  卡博替尼是肾癌的二线药物吗?就有效率而言,卡博替尼组明显高于索拉非尼组,分别为46%: 18%。就肿瘤抑制而言,卡博替尼组87%的患者er的靶病变减少,而索拉非尼组只有44%的患者er的靶病变减少。在安全性方面,由于多目标性,两组的不良反应发生率相对较高,情况相似。两组中最常见的不良反应包括:疲劳(85.9%对81.9%)、高血压(80.8%对68.1%)、腹泻(71.8%对52.8%)、AST升高(61.5%对31.9%)、ALT升高(55.1%对27.8%)。

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