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孟加拉赛可瑞的反应时间

  印度赛可瑞(克唑替尼)治疗ALK重排非小细胞肺癌(NSCLC)的小鼠和人类队列期间肿瘤体积的变化。在连续影像学研究中,在赛可瑞治疗的ALK重排腺癌的8只双基因小鼠和33名赛可瑞治疗的ALK重排NSCLC的人类受试者中,通过系列成像研究定量了肿瘤的肿瘤负荷。比较了小鼠和人类之间的肿瘤体积负荷变化和最大反应时间。
  赛可瑞的反应时间
  结果:在最大反应中,小鼠的平均肿瘤体积减少(%)为-40.4%(范围:-79.5%至+ 11.7%),而人类(Wilcoxon p)为-72.9%(范围:-100%至+ 72%) = 0.03)。从赛可瑞治疗开始到达到最大应答的中位时间在小鼠中为6周,在人类中为15.7周。总体体积反应率在小鼠中为50%,在人中为97%。治疗期间肿瘤体积变化的蜘蛛图在人类队列中显示出持久的反应,治疗中位时间为13.1个月。
  本研究描述了在基因组匹配的小鼠和人类队列与赛可瑞治疗的ALK重排NSCLC的临床共成像研究中评估定量肿瘤负荷变化的初步尝试。在这种行之有效的靶向治疗范例中,两个队列的最大容量反应程度存在差异,这表明需要进一步研究以优化临床试验设计和解释。
  间变性淋巴瘤激酶(ALK)重排的非小细胞肺癌(NSCLC)是NSCLC的代表性基因组定义的子集之一,可以用ALK抑制剂有效治疗。赛可瑞是一种ALK抑制剂,,于2011年获得FDA批准用于治疗ALK重排的NSCLC,并已在临床环境中广泛用于治疗该亚型患者。
  先前已经建立了16种具有ALK重排腺癌的基因工程小鼠模型,并在一项共同临床试验中进行了研究,结果表明,与使用培美曲塞或多西紫杉醇进行化学疗法相比,用赛可瑞治疗的小鼠具有更高的响应率和生存获益,反映了3期临床试验赛可瑞用于ALK阳性的人非小细胞肺癌患者。
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