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进口pazopanib(帕唑帕尼)是什么的药?

  pazopanib在中国上市的时间是2017年3月3日,诺华公司宣布,国家食品药品监督管理局(CFDA)已批准pazopanib(帕唑帕尼)用于一线治疗晚期肾细胞癌(RCC)患者和接受过细胞因子治疗的晚期肾癌患者。 pazopanib是由葛兰素史克公司自主研发制成的酪氨酸激酶抑制剂,它的应用可干扰顽固肿瘤的存活率,并对肿瘤细胞生长所需的心血管生成产生抑制作用
  ,  pazopanib(帕唑帕尼)是一种酪氨酸激酶抑制剂,,适用于治疗晚期肾细胞癌患者。服用方法为pazopanib800 mg口服,每天1次,不和食物一起服药(至少餐前1小时或餐后2小时) 。如丢失一次剂量,如小于12小时不应服用直至下次给药。不要压碎片,由于潜在增加吸收速率可能影响全身暴露。中度肝损害:200 mg口服,每天1次。
  在一项治疗肾细胞癌A期临床试验中评估了225例患者。这些患者具有明确细胞类型的局部复发或转移性肾细胞癌。结果显示服用pazopanib(帕唑帕尼)的患者中位无进展生存期为51.7周。
  在另一个55例对舒尼替耐药或贝伐单抗作为一线治疗转移性肾透明细胞癌患者,服用pazopanib其中位无进展生存时间是7.5个月。这些二期试验的结果证实了pazopanib的有效性。此外,认为帕佐帕尼的安全概况是可以接受的,并证实了其耐受性。
  pazopanib的批准为中国晚期肾癌患者提供了一种新的治疗选择。pazopanib(帕唑帕尼)是一个以抗血管生成为主的、小分子、口服的多靶点抑制剂。
  所以除了肾癌,在国外还是唯一一个正式获准上市的用于软组织肉瘤的小分子靶向药。因此,该药物的上市在肾癌、软组织肉瘤以及部分肝癌患者中,送去了希望。
  以上就是pazopanib(帕唑帕尼)药物介绍的内容,希望可以帮助到您!

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