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印度奥英妥珠单抗(Besponsa)怎么使用

  3期INO-VATE ALL试验是一项随机、开放标签、国际、多中心研究,纳入326例成人复发或难治性B细胞ALL(急性淋巴细胞白血病)患者,比较了奥英妥珠单抗与标准化疗的疗效与安全性。奥英妥珠单抗提高了多项疗效指标,包括血液学缓解率、MRD(白血病体内微小残留病变)阴性率和干细胞移植率。今天咱们就来详细了解一下奥英妥珠单抗(Besponsa)注射方法。
  奥英妥珠单抗(Besponsa)重组冻干粉注射剂是将粉末与液体混合后由医院或医疗机构中的医生或护士静脉注射(注入静脉)。通常在3至4周的周期的第1、8和15天注射。根据医生的建议,周期可以每4周重复一次。您的治疗时间长短取决于您的身体对药物的反应程度以及您所经历的副作用。奥英妥珠单抗重组冻干粉注射剂属于一类称为单克隆抗体的药物。它通过激活免疫系统破坏癌细胞而起作用。
  奥英妥珠单抗(Besponsa)的给药方式为静脉注射,使用本品前应使用糖皮质激素,,退热剂,抗组胺药。根据药物治疗反应,将剂量分为第一周期及后续周期。
  第一周期:0.8mg/㎡第1天,0.5mg/㎡第8,15天,21天为一个周期; 后续周期:患者达到缓解:0.5mg/㎡第1,8,,15天,28天为一个周期;患者未达到缓解:0.8mg/㎡第1天,0.5mg/㎡第8,15天,28天为一个周期。
  奥英妥珠单抗(Besponsa)是由辉瑞公司研发的靶向CD22的抗体偶联药物。该药于2017年6月被EMA批准上市,随后在2017年8月被FDA批准上市,用于治疗复发性或难治性B细胞前体急性淋巴细胞白血病(ALL)。 Ⅲ期临床研究数据表明,使用该药物后患者的总生存期较标准化疗组延长1个月,完全应答率可提高50%以上,且在治疗中产生不良反应的程度和比例都小于化疗组。其作为临床上鲜有的有效治疗药物,为急性淋巴细胞白血病患者提供了一种全新的治疗模式。
  以上就是奥英妥珠单抗(Besponsa)注射方法的内容,希望可以帮助到您!

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