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国外进口维奈托克全球有几个版本?

  在这项随机、开放性、三期临床试验中,我们随机分配389例患者接受威尼托克斯治疗2年(从第1周期第1天起),加用利妥昔单抗治疗前6个月(威尼托克斯-利妥昔单抗组)或苯达司汀加利妥昔单抗治疗6个月(苯达司汀-利妥昔单抗组)。试验设计中没有包括bendamustine-rituximab组病人与venetoclax+ rituximab的交叉。主要终点是研究者评估的无进展生存率。维奈托克全球有几个版本?
  结果在平均随访23.8个月后,研究者评估的无进展生存率威尼托克斯-利妥昔单抗组(194例患者中有32个进展或死亡事件)明显高于苯达莫司汀-利妥昔单抗组(195例患者中有114个事件),2年无进展生存率分别为84.9%和36.3%(进展或死亡的危险比,0.17; 95% 置信区间[ci],,0.11至0.25; p 0.001,由分层对数等级检验)。
  所有临床和生物学亚组,包括17p染色体缺失患者亚组,均维持了这一好处;17p染色体缺失患者的2年无进展生存率为81.5% (venetoclax-rituximab组) ,而bendvine-rituximab组为27.8%(危险比为0.13; 95% ci,0.05ー0.29); 未17p 染色体缺失患者的2年无进展生存率分别为85.9%和41.0%(危险比为0.19; 95% ,0.12ー0.32)。
  维奈托克全球有几个版本?维奈托克有国产的吗?维奈托克联合利妥昔单抗相对于苯达莫司汀联合利妥昔单抗的好处被证实。利妥昔单抗组中性粒细胞减少3、4级的发生率高于苯达莫司汀组,但3、4级的中性粒细胞减少和感染或感染的发生率低于苯达莫司汀组。3级或4级肿瘤裂解症候群(Tumor lysis syndrome)在venetoclax-rituximab组为3.1% (6/194例)。  维奈托克全球有几个版本?维奈托克抑制抗凋亡蛋白bcl2的表达,这种抗凋亡蛋白在病理学上过度表达,对B细胞慢性淋巴性白血病细胞的存活至关重要。我们评价了维奈托克联合利妥昔单抗治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病的疗效。以上信息均由印度药房网提供,详情请咨询印度药房网在线客服。

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