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特罗凯治疗印度肺癌疗效怎样呢?

    导读:特罗凯适应症为厄洛替尼单药适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌(NSCLC)。在抗癌过程中可特异性地针对肿瘤细胞作用,通过抑制人体细胞内

 特罗凯适应症为厄洛替尼单药适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌(NSCLC)。在抗癌过程中可特异性地针对肿瘤细胞作用,通过抑制人体细胞内表皮生长因子上的一种特定酶的活性,进而抑制肿瘤细胞的形成、生长或促进肿瘤细胞凋亡来达到抗肿瘤的作用,能有效提高患者的带瘤生存率,临床疗效显著。
  特罗凯治疗肺癌疗效怎样呢?一项2期临床研究表明:特罗凯用于一线治疗 EGFR 基因突变阳性的亚洲 NSCLC患者,具有较好的无进展生存(PFS),该研究的主要研究终点为 PFS1(从开始治疗至出现疾病进展或死亡的时间),次要研究终点包括 PFS2(从开始治疗至特罗凯脱落的时间),,客观缓解率(ORR),疾病控制率(DCR),总生存期(OS),以及安全性。该研究共筛查 359 例患者,其中有208例符合要求。中位随访11.3个月,结果显示,207例 ITT 人群中,共有176例出现PFS1事件(171 例为疾病进展,5 例为死亡),其中有78 例患者出现进展后中断特罗凯治疗,93例患者在疾病进展后继续进行特罗凯治疗。中位 PFS1 为 10.8 个月。
  93例后续依然进行特罗凯治疗的患者人群中,中位PFS1为11个月,中位 PFS2为 14.1 个月。在 EGFR 基因外显子19缺失或 L585R突变的患者人群中,中位 PFS1为11.0个月,中位 PFS2 为 14.9 个月。ORR为 66.2%,DCR为82.6%,中位 OS为31个月。在安全性方面,出现严重不良事件的患者比例为 27.1%,出现3级以上不良事件的患者比例为 50.2%。由以上研究结果可看出,特罗凯一线治疗 EGFR 基因突变阳性的亚洲 NSCLC 患者,具有较好的 PFS和OS。特罗凯针对egfr18到21的突变有效,其实特罗凯和易瑞沙是相同的靶点。如果是女性,不吸烟,,亚洲人,更适用易瑞沙。如果是抽烟,男性,更适合特罗凯。其次入脑后选择特罗凯,因为易瑞沙没有入脑效果。

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