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  • 关于欧盟批准Tecartus用于套细胞淋巴瘤的介绍

    Kite公司16日宣布,欧盟委员会已授予Tecartus?(自体、抗CD19转导的CD3+细胞;原名KTE-X19)有条件的上市授权。Tecartus是一种嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法,用于治疗经过包括Brutons酪氨酸激酶(...【详情】

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  • 3期LAURA试验探讨奥希替尼维持治疗III期EGFR突变型

    试验发现 3期LAURA临床试验(NCT03521154)目前正在招募III期、不可切除EGFR突变型非小细胞肺癌(NSCLC)患者,探讨第三代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)奥希替尼(Tagrisso)维持治疗放化疗后患...【详情】

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    医药新闻
  • umbralisib可以带来持久、良好耐受的反应

    Umbralisib是一种新型、高选择性的PI3K/CK1抑制剂,在CLL患者中具有活性和良好的耐受性。该2期试验评估了umbralisib在对既往BTK或PI3K抑制剂治疗不耐受的CLL患者中的应用。 不耐受是慢性淋巴...【详情】

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    医药新闻
  • 印度依库丽单抗可以医保报销?

    依库丽单抗(舒立瑞)属于一种补体抑制剂,其可以通过抑制自身免疫反应中的补体级联反应,从而抑制自身免疫对患者造成的损伤。在此之前,该药就已经被应用于阵发性睡眠性血红...【详情】

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    医药新闻
  • 国外进口TAF是做什么用的?

    国外进口韦立得(TAF)由研制出世界上第一款治愈丙肝的药物索非布韦的抗病毒巨头药厂吉烈德公司开发,是一种核酸逆转录酶抑制剂,属于替诺福韦脂(Tenofovir, TDF)的前体药,用于...【详情】

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    医药新闻
  • Vorizol获批适应症时间:2020-11-06
    Vorizol获批适应症

    的主要成分为伏立康唑,其作用机制是抑制真菌中由细胞色素P450介导的14-甾醇去甲基化,从而抑制麦角甾醇的生物合成,体外试验表明Vorizol具有广谱抗真菌作用。临床试验表明,Vori...【详情】

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    医药新闻
  • 力如太不良反应时间:2020-11-06
    力如太不良反应

    力如太不良反应有哪些?力如太常见的不良反应是:乏力、恶心、头痛、腹痛、呕吐、肝功能指标升高、头晕、心动过速、嗜睡、口周感觉错乱。在鼠和兔的试验中,力如太有胚胎毒性...【详情】

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    医药新闻
  • 治疗丙肝优选印度吉三代

    中国丙肝患者每年都在日益上升,而且有部分患者却选择了印度吉三代,难道仿制药比正版药疗效还好吗?到底是什么缘由呢? 印度吉三代又称为伊柯鲁沙,商品名为Epclusa,是索非布韦...【详情】

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  • 吉三代中国有售吗?

    国外进口瑞格非尼中包含大量的酶蛋白,这些蛋白质可以阻止癌细胞的生长。研究表明,瑞格非尼与其它治疗结直肠癌的药物相比,瑞格非尼能显著延长患者寿命,平均约6周甚至更长。...【详情】

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  • 糖尿病临床试验结果公布

    近日,诺和诺德(Novo Nordisk)公布了其3a期临床试验PIonEER 5的结果,该研究评估了口服司美鲁肽(semaglutide、Ozempic)在罹患2型糖尿病和中度肾功能不全的成人患者中的疗效。口服司美鲁...【详情】

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    医药新闻

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