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鳞癌患者对印度赛可瑞的非凡反应

  化疗两次失败的鳞状细胞癌患者对赛可瑞的非凡反应
  一名55岁的中国妇女被诊断患有宫颈淋巴结转移性鳞状癌。胸部计算机断层扫描显示,原发灶位于右肺下叶。该患者已经接受了两个连续的一线化疗疗程,无肿瘤反应。肿瘤细胞对野生型表皮生长因子受体/ K-RAS变体阴性。因此,她没有资格接受酪氨酸激酶抑制剂治疗。不幸的是,白介素6和癌胚抗原的水平升高,并且计算机断层扫描结果表明癌症进展。
  赛可瑞一旦获得中国食品药品监督管理局和ALK的批准通过荧光原位杂交在肿瘤细胞中鉴定出基因易位,患者开始用赛可瑞治疗。值得注意的是,仅开始治疗26天后,对赛可瑞的肿瘤反应被分类为部分反应。迄今为止,部分缓解状态一直保持(23周)。
  结论:考虑到这种对赛可瑞的显着反应,我们可以安全地得出结论,即使化疗失败后,鳞状细胞肺癌患者也应该选择接受ALK检测,以确定是否有赛可瑞治疗的适应症。
  赛可瑞是克唑替尼2013年在我国获批上市之后的商品名,该药是由辉瑞研发生产的。目前赛可瑞已经在全球多个国家获批上市了,因为不同国家经济水平不一样,所以赛可瑞的定价策略也不同,此外,赛可瑞还有仿制药上市,所以赛可瑞克唑替尼多少钱不能一概而论,具体价格要看具体版本。
  在非小细胞肺癌患者中发现融合基因棘皮动物微管相关蛋白样4-间变性淋巴瘤激酶EML4-ALK导致间变性淋巴瘤激酶抑制剂(如赛可瑞)的显着发展。因此,这些患者的临床结局得到了显着改善。本文中,我们报道了一名患有ALK基因易位鳞状细胞肺癌的妇女,,在经历了两个疗程的化疗失败后,对赛可瑞产生了显着的肿瘤反应。
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