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印度卡博替尼是众多患者的新选择

    导读:印度卡博替尼靶点众多是患者的新选择,在那么多的靶向治疗药物中,有一种很厉害的药物,卡博替尼(184),其具有多达9个靶点(MET、VEGFR1、VEGFR 2、VEGFR 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT),,这

 印度卡博替尼靶点众多是患者的新选择,在那么多的靶向治疗药物中,有一种很厉害的药物,卡博替尼(184),其具有多达9个靶点(MET、VEGFR1、VEGFR 2、VEGFR 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT),,这些靶点已被记录在创纪录数量的实体肿瘤中,例如肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等。
  印度卡博替尼靶点众多是患者的新选择
  临床试验表明,印度卡博点众多是患者的新选择,它具有更好的治疗效果,特别是在控制骨转移方面。目前,卡博替尼已被FDA批准用于治疗甲状腺髓样肿瘤、晚期肾细胞癌、一线和二线肝癌。卡博替尼靶点众多是患者的新选择,卡博替尼在患者中的应用,即卡博替尼组的中位总生存期为10.2个月,安慰剂组为8.0个月,死亡风险比为0.76。无进展生存期中位数:卡博替尼组为5.2个月,安慰剂组为1.9个月,疾病进展风险比为0.44,其中卡博替尼组的数据与二期临床试验的结果相似。
    (2)进行性胃肠穿孔或顽固性瘘;
  ③严重血栓栓塞事件(如心肌梗死和脑梗死);
  ④高血压危象或重度高血压;
  ⑤肾病综合征;
  ⑥可逆性后部白质脑病综合征与强CYP3A4抑制剂一起给药。强CYP3A4抑制剂有哪些呢?不限于酮康唑,伊曲康唑,克拉霉素,阿扎那韦,茚地那韦,萘法唑酮,奈非那韦,利托那韦,沙奎那韦,,泰利霉素,伏立康唑将卡博替尼的每天的使用量减少20mg(比如,从60毫克减少到40毫克或从40毫克减少到20毫克)停用强CYP3A4抑制剂2-3天后,恢复使用前的剂量。以上信息均由印度药房网提供,详情请咨询印度药房网在线客服

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