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伊布替尼和印度维奈托克之间的区别

    导读:

伊布替尼和印度维奈托克之间的区别该研究招募了91名先前接受了依鲁替尼治疗的患者,主要队列中的43名患者和扩展队列中的48名患者。在分析时,所有91名患者的研究中位时间(即随访)为14个月。91名患者中有8名(9%)完全缓解。常见的3或4级不良事件(发生于2例以上)包括中性粒细胞减少,低钙血症,自身免疫性溶血性贫血,白内障,肺部感染,尿路感染,,天冬氨酸转氨酶升高,脱水,高钙血症,低白蛋白血症,晕厥和呼吸困难 。
  91名患者中有17名(19%)死亡,其中7名是由于疾病进展;由于疾病的进展,在最后一次静脉注射静脉曲张后30天内发生了7例死亡。对于在伊布替尼治疗之前或之后病情发展的CLL患者,维奈托克具有持久的临床活性和良好的耐受性。那维奈托克哪个厂家的?维奈托克原研厂家是艾伯维和罗氏(Roche)旗下基因泰克,维奈托克在老挝还有仿制药,厂家是东盟制药。  伊布替尼和印度维奈托克之间的区别:BTK抑制剂伊布替尼已改变了慢性淋巴细胞性白血病(CLL)的治疗方法。伊布替尼治疗后难治或复发的患者预后较差。维奈托克是BCL-2的一种选择性的,口服生物利用的抑制剂,在经过充分治疗的复发/难治性CLL患者中具有活性。这项第二阶段,多中心,开放标签的研究旨在评估维奈托克对伊布替尼治疗期间或之后难治性或复发的CLL患者的疗效和安全性。  在研究进入时,患者接受维奈托克,起始剂量为每天20mg,并在五周内逐步增加剂量,达到每日目标400mg。对于疾病进展迅速的患者,可采用加速给药方案。继续治疗直至疾病进展或由于其他原因终止治疗。这项研究的主要目的是评估维奈托克单药治疗的有效性和安全性。疗效通过总体缓解率进行衡量,总体缓解率是根据研究者根据iwCLL标准进行的评估得出的总体缓解率。通过不良事件监测和实验室评估来评估安全性。以上信息均由印度药房网提供,详情请咨询印度药房网在线客服。

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